Log In

LOINC Names Get Info

Fully-Specified Name
Hereditary bleeding disorders multigene analysis:Find:Pt:XXX:Doc:Molgen
Long Common Name
Hereditary bleeding disorders multigene analysis in Specimen by Molecular genetics method
Short Name
Hered bleed multi anly Spec
Display Name
Hereditary bleeding disorders multigene analysis Molgen Doc (Specimen)
Consumer Name Alpha Get Info
Hereditary bleeding disorders multigene analysis, Specimen

Part Model Get Info

  • Component
    Hereditary bleeding disorders multigene analysis
    LP441705-3
    • Analyte
      Hereditary bleeding disorders multigene analysis
      LP441705-3
      • Component Numerator
        Hereditary bleeding disorders multigene analysis
        LP441705-3
        • Component Numerator Core
          Hereditary bleeding disorders multigene analysis
          LP441705-3
        • Component Numerator Core Suffix
          NULL
           
      • Component Denominator
        NULL
         
        • Component Denominator Core
          NULL
           
        • Component Denominator Core Suffix
          NULL
           
    • Challenge
      NULL
       
    • Adjustment
      NULL
       
    • Count
      NULL
       
  • Property
    Find
    LP6813-2
  • Time
    Pt
    LP6960-1
  • System
    XXX
    LP7735-6
    • System Core
      XXX
      LP7735-6
    • Super System
      NULL
       
  • Scale
    Doc
    LP32888-7
  • Method
    Molgen
    LP6404-0

Basic Attributes

Class
MOLPATH
Type
Laboratory
First Released
Version 2.78
Last Updated
Version 2.78 (ADD)
Order vs. Observation
Order

Language Variants Get Info

TagLanguageTranslation
cs-CZCzech (Czechia)Hereditární krvácivé poruchy multigenová analýza:Nález:Časový bod:XXX:Dokument:Molekulární genetika
el-GRGreek (Greece)Πολυγονιδιακή ανάλυση κληρονομικών αιμορραγικών διαταραχών:Εύρεση:Pt:XXX:Doc:Μοριακή γενετική
Synonyms: Doc MOLPATH Pt XXX Εύρεση Μοριακή γενετική Πολυγονιδιακή ανάλυση κληρονομικών αιμορραγικών διαταραχών
es-ESSpanish (Spain)Análisis multigénico de trastornos hemorrágicos hereditarios:Hallazgo:Punto temporal:XXX:Doc:Genética molecular
fr-FRFrench (France)Analyse multigénique des troubles héréditaires des facteurs de la coagulation:Recherche:Ponctuel:Milieux divers:Document:Biologie moléculaire
it-ITItalian (Italy)Disturbi emorragici ereditari, analisi multigenica:Osservazione:Pt:XXX:Doc:Molgen
Synonyms: analisi multigenica disturbi emorragici ereditari Genetica molecolare Osservazione Patologia molecolare Punto nel tempo (episodio)
nl-NLDutch (Netherlands)multigen-analyse op hereditaire stollingsstoornis:bevinding:moment:XXX:document:moleculair genetisch onderzoek
Synonyms: molgen
pl-PLPolish (Poland)Analiza wielogenowa dziedzicznych zaburzeń krzepnięcia krwi:stwierdzenie:punkt w czasie:XXX:dokument:genetyka molekularna
Synonyms: Analiza wielogenowa w kierunku dziedzicznych zaburzeń krzepnięcia krwi diagnostyka molekularna
zh-CNChinese (China)遗传性出血性疾病多基因分析:发现:时间点:XXX:文档型:分子遗传学类实验室方法
Synonyms: 不明的;其他;将在相应消息内其他部分之中加以详细说明;未作详细说明的;未作说明的;未做说明的标本;未加规定的;未加说明的标本;杂项 临床文档型;临床文档;文档;文书;医疗文书;临床医疗文书 分子病理学;分子病理学试验 分子遗传学;分子遗传学方法;分子遗传学类方法;分子遗传学类检验方法;包括 RFL、PCR 及其他方法在内，用于在分子基础上检测遗传属性的方法的大类;聚合酶链反应;聚合酶链式反应 发现是一个原子型临床观察指标，并不是作为印象的概括陈述。体格检查、病史、系统检查及其他此类观察指标的属性均为发现。它们的标尺对于编码型发现可能是名义型，而对于叙述型文本之中所报告的发现，则可能是叙述型。;发现物;所见;结果;结论 时刻;随机;随意;瞬间

LOINC Terminology Service (API) using HL7® FHIR® Get Info

CodeSystem lookup
https://fhir.loinc.org/CodeSystem/$lookup?system=http://loinc.org&code=105330-5