Log In

LOINC Names Get Info

Fully-Specified Name
Hereditary platelet function defect multigene analysis:Find:Pt:Bld:Doc:Molgen
Long Common Name
Hereditary platelet function defect multigene analysis in Blood by Molecular genetics method
Short Name
Hered plat func def multi analy Bld
Display Name
Hereditary platelet function defect multigene analysis Molgen Doc (Bld)
Consumer Name Alpha Get Info
Hereditary platelet function defect multigene analysis, Blood

Part Model Get Info

  • Component
    Hereditary platelet function defect multigene analysis
    LP441708-7
    • Analyte
      Hereditary platelet function defect multigene analysis
      LP441708-7
      • Component Numerator
        Hereditary platelet function defect multigene analysis
        LP441708-7
        • Component Numerator Core
          Hereditary platelet function defect multigene analysis
          LP441708-7
        • Component Numerator Core Suffix
          NULL
           
      • Component Denominator
        NULL
         
        • Component Denominator Core
          NULL
           
        • Component Denominator Core Suffix
          NULL
           
    • Challenge
      NULL
       
    • Adjustment
      NULL
       
    • Count
      NULL
       
  • Property
    Find
    LP6813-2
  • Time
    Pt
    LP6960-1
  • System
    Bld
    LP7057-5
    • System Core
      Bld
      LP7057-5
    • Super System
      NULL
       
  • Scale
    Doc
    LP32888-7
  • Method
    Molgen
    LP6404-0

Basic Attributes

Class
MOLPATH
Type
Laboratory
First Released
Version 2.78
Last Updated
Version 2.78 (ADD)
Order vs. Observation
Order

Language Variants Get Info

TagLanguageTranslation
cs-CZCzech (Czechia)Hereditární defekt trombocytární funkce multigenová analýza:Nález:Časový bod:Krev:Dokument:Molekulární genetika
el-GRGreek (Greece)Κληρονομική πολυγονιδιακή ανάλυση δυσλειτουργίας αιμοπεταλίων:Εύρεση:Pt:Αίμα:Doc:Μοριακή γενετική
Synonyms: Doc MOLPATH Pt Αίμα Αιμοπεταλιακή λειτουργία Αιμοπετάλιο Εύρεση Κληρονομική πολυγονιδιακή ανάλυση δυσλειτουργίας αιμοπεταλίων Λειτουργία Μοριακή γενετική
es-ESSpanish (Spain)Análisis multigénico del defecto hereditario de la función plaquetaria:Hallazgo:Punto temporal:Sangre:Doc:Genética molecular
fr-FRFrench (France)Analyse multigénique d'une anomalie héréditaire de la fonction plaquettaire:Recherche:Ponctuel:Sang:Document:Biologie moléculaire
it-ITItalian (Italy)Difetto ereditario della funzione piastrinica, analisi multigenica:Osservazione:Pt:Sangue:Doc:Molgen
Synonyms: analisi multigenica difetto ereditario della funzione piastrinica Funzione piastrinica (Tempo di chiusura) Genetica molecolare Osservazione Patologia molecolare Piastrine Punto nel tempo (episodio) Sangue
pl-PLPolish (Poland)Analiza wielogenowa dziedzicznych zaburzeń funkcji płytek krwi:stwierdzenie:punkt w czasie:krew:dokument:genetyka molekularna
Synonyms: Analiza wielogenowa w kierunku dziedzicznych zaburzeń funkcji płytek krwi diagnostyka molekularna
zh-CNChinese (China)遗传性血小板功能缺陷多基因分析:发现:时间点:全血:文档型:分子遗传学类实验室方法
Synonyms: FCN 临床文档型;临床文档;文档;文书;医疗文书;临床医疗文书 分子病理学;分子病理学试验 分子遗传学;分子遗传学方法;分子遗传学类方法;分子遗传学类检验方法;包括 RFL、PCR 及其他方法在内，用于在分子基础上检测遗传属性的方法的大类;聚合酶链反应;聚合酶链式反应 发现是一个原子型临床观察指标，并不是作为印象的概括陈述。体格检查、病史、系统检查及其他此类观察指标的属性均为发现。它们的标尺对于编码型发现可能是名义型，而对于叙述型文本之中所报告的发现，则可能是叙述型。;发现物;所见;结果;结论 时刻;随机;随意;瞬间 血;血液 血小板功能(血流停止时间);血小板功能(闭合时间);血小板功能(闭塞时间);该操作项目用于模拟导致血小板黏附、激活和聚集的体内血管损伤。这里，将造成小孔闭塞所需的时间报告为"闭塞时间（closure time）"。;闭塞时间（closure time） 血栓细胞

LOINC Terminology Service (API) using HL7® FHIR® Get Info

CodeSystem lookup
https://fhir.loinc.org/CodeSystem/$lookup?system=http://loinc.org&code=105333-9