Log In

LOINC Names Get Info

Fully-Specified Name
Hereditary platelet disorders multigene analysis:Find:Pt:Bld/Tiss:Doc:Molgen
Long Common Name
Hereditary platelet disorders multigene analysis in Blood or Tissue by Molecular genetics method
Short Name
Hered plat dis multi analy Bld/T
Display Name
Hereditary platelet disorders multigene analysis Molgen Doc (Bld/Tiss)
Consumer Name Alpha Get Info
Hereditary platelet disorders multigene analysis, Blood or tissue specimen

Part Model Get Info

  • Component
    Hereditary platelet disorders multigene analysis
    LP441709-5
    • Analyte
      Hereditary platelet disorders multigene analysis
      LP441709-5
      • Component Numerator
        Hereditary platelet disorders multigene analysis
        LP441709-5
        • Component Numerator Core
          Hereditary platelet disorders multigene analysis
          LP441709-5
        • Component Numerator Core Suffix
          NULL
           
      • Component Denominator
        NULL
         
        • Component Denominator Core
          NULL
           
        • Component Denominator Core Suffix
          NULL
           
    • Challenge
      NULL
       
    • Adjustment
      NULL
       
    • Count
      NULL
       
  • Property
    Find
    LP6813-2
  • Time
    Pt
    LP6960-1
  • System
    Bld/Tiss
    LP7061-7
    • System Core
      Bld/Tiss
      LP7061-7
    • Super System
      NULL
       
  • Scale
    Doc
    LP32888-7
  • Method
    Molgen
    LP6404-0

Basic Attributes

Class
MOLPATH
Type
Laboratory
First Released
Version 2.78
Last Updated
Version 2.78 (ADD)
Order vs. Observation
Order

Language Variants Get Info

TagLanguageTranslation
cs-CZCzech (Czechia)Hereditární poruchy trombocytů multigenová analýza:Nález:Časový bod:Krev/tkáň:Dokument:Molekulární genetika
el-GRGreek (Greece)Κληρονομικές αιμοπεταλιακές διαταραχές πολυγονιδιακής ανάλυσης:Εύρεση:Pt:Αίμα/Ιστός:Doc:Μοριακή γενετική
Synonyms: Doc MOLPATH Pt Αίμα Αίμα/Ιστός Αιμοπετάλιο Εύρεση Ιστός Κληρονομικές αιμοπεταλιακές διαταραχές πολυγονιδιακής ανάλυσης Μοριακή γενετική Πολυγονιδιακή ανάλυση διαταραχών αιμοπεταλίων
es-ESSpanish (Spain)Análisis multigénico de trastornos plaquetarios hereditarios:Hallazgo:Punto temporal:Sangre o tejido:Doc:Genética molecular
fr-FRFrench (France)Analyse multigénique des troubles plaquettaires héréditaires:Recherche:Ponctuel:Sang/Tissu:Document:Biologie moléculaire
it-ITItalian (Italy)Disturbi piastrinici ereditari, analisi multigenica:Osservazione:Pt:Sangue/Tess:Doc:Molgen
Synonyms: analisi multigenica di disfunzioni piastriniche,analisi multigenica di disordini piastrinici analisi multigenica disturbi piastrinici ereditari Disordini piastrinici, analisi multigenica Genetica molecolare Osservazione Patologia molecolare Piastrine Punto nel tempo (episodio) Sangue Sangue o Tessuto Tessuto & Strisci
pl-PLPolish (Poland)Analiza wielogenowa dziedzicznych zaburzeń funkcji płytek krwi:stwierdzenie:punkt w czasie:krew lub tkanka:dokument:genetyka molekularna
Synonyms: Analiza wielogenowa w kierunku dziedzicznych zaburzeń funkcji płytek krwi Analiza wielogenowa w zaburzeniach funkcji płytek krwi diagnostyka molekularna
zh-CNChinese (China)遗传性血小板疾病多基因分析:发现:时间点:全血/组织:文档型:分子遗传学类实验室方法
Synonyms: 临床文档型;临床文档;文档;文书;医疗文书;临床医疗文书 全血或组织;血液/组织;血液或组织 分子病理学;分子病理学试验 分子遗传学;分子遗传学方法;分子遗传学类方法;分子遗传学类检验方法;包括 RFL、PCR 及其他方法在内，用于在分子基础上检测遗传属性的方法的大类;聚合酶链反应;聚合酶链式反应 发现是一个原子型临床观察指标，并不是作为印象的概括陈述。体格检查、病史、系统检查及其他此类观察指标的属性均为发现。它们的标尺对于编码型发现可能是名义型，而对于叙述型文本之中所报告的发现，则可能是叙述型。;发现物;所见;结果;结论 时刻;随机;随意;瞬间 未作说明的组织;组织;组织 & 涂片 血;血液 血小板疾病（血小板类疾病、血小板相关疾病）多基因分析 血栓细胞

LOINC Terminology Service (API) using HL7® FHIR® Get Info

CodeSystem lookup
https://fhir.loinc.org/CodeSystem/$lookup?system=http://loinc.org&code=105334-7