Log In

LOINC Names Get Info

Fully-Specified Name
Hereditary platelet storage pool deficiency multigene analysis:Find:Pt:Bld:Doc:Molgen
Long Common Name
Hereditary platelet storage pool deficiency multigene analysis in Blood by Molecular genetics method
Short Name
Hered plat pool def multi analy Bld
Display Name
Hereditary platelet storage pool deficiency multigene analysis Molgen Doc (Bld)
Consumer Name Alpha Get Info
Hereditary platelet storage pool deficiency multigene analysis, Blood

Part Model Get Info

  • Component
    Hereditary platelet storage pool deficiency multigene analysis
    LP441713-7
    • Analyte
      Hereditary platelet storage pool deficiency multigene analysis
      LP441713-7
      • Component Numerator
        Hereditary platelet storage pool deficiency multigene analysis
        LP441713-7
        • Component Numerator Core
          Hereditary platelet storage pool deficiency multigene analysis
          LP441713-7
        • Component Numerator Core Suffix
          NULL
           
      • Component Denominator
        NULL
         
        • Component Denominator Core
          NULL
           
        • Component Denominator Core Suffix
          NULL
           
    • Challenge
      NULL
       
    • Adjustment
      NULL
       
    • Count
      NULL
       
  • Property
    Find
    LP6813-2
  • Time
    Pt
    LP6960-1
  • System
    Bld
    LP7057-5
    • System Core
      Bld
      LP7057-5
    • Super System
      NULL
       
  • Scale
    Doc
    LP32888-7
  • Method
    Molgen
    LP6404-0

Basic Attributes

Class
MOLPATH
Type
Laboratory
First Released
Version 2.78
Last Updated
Version 2.78 (ADD)
Order vs. Observation
Order

Language Variants Get Info

TagLanguageTranslation
cs-CZCzech (Czechia)Hereditární porucha skladovací funkce trombocytů multigenová analýza:Nález:Časový bod:Krev:Dokument:Molekulární genetika
el-GRGreek (Greece)Κληρονομική πολυγονιδιακή ανάλυση ανεπάρκειας αποθήκευσης αιμοπεταλίων:Εύρεση:Pt:Αίμα:Doc:Μοριακή γενετική
Synonyms: Doc MOLPATH Pt Αίμα Αιμοπετάλιο Εύρεση Κληρονομική πολυγονιδιακή ανάλυση ανεπάρκειας αποθήκευσης αιμοπεταλίων Μοριακή γενετική
es-ESSpanish (Spain)Análisis multigénico de deficiencias de almacenamiento del pool plaquetario:Hallazgo:Punto temporal:Sangre:Doc:Genética molecular
fr-FRFrench (France)Analyse multigénique d'un déficit héréditaire de stockage plaquettaire:Recherche:Ponctuel:Sang:Document:Biologie moléculaire
it-ITItalian (Italy)Deficit ereditario del pool di accumulo delle piastrine, analisi multigenica:Osservazione:Pt:Sangue:Doc:Molgen
Synonyms: analisi multigenica deficit ereditario del pool di accumulo delle piastrine Genetica molecolare Osservazione Patologia molecolare Piastrine Punto nel tempo (episodio) Sangue
pl-PLPolish (Poland)Analiza wielogenowa dziedzicznego niedoboru ziarnistości płytek krwi:stwierdzenie:punkt w czasie:krew:dokument:genetyka molekularna
Synonyms: Analiza wielogenowa w kierunku dziedzicznego niedoboru ziarnistości płytek krwi diagnostyka molekularna
zh-CNChinese (China)遗传性血小板贮存池缺陷多基因分析:发现:时间点:全血:文档型:分子遗传学类实验室方法
Synonyms: 临床文档型;临床文档;文档;文书;医疗文书;临床医疗文书 分子病理学;分子病理学试验 分子遗传学;分子遗传学方法;分子遗传学类方法;分子遗传学类检验方法;包括 RFL、PCR 及其他方法在内，用于在分子基础上检测遗传属性的方法的大类;聚合酶链反应;聚合酶链式反应 发现是一个原子型临床观察指标，并不是作为印象的概括陈述。体格检查、病史、系统检查及其他此类观察指标的属性均为发现。它们的标尺对于编码型发现可能是名义型，而对于叙述型文本之中所报告的发现，则可能是叙述型。;发现物;所见;结果;结论 时刻;随机;随意;瞬间 血;血液 血栓细胞 遗传性血小板贮存池（贮积池、储存池）缺陷多基因分析

LOINC Terminology Service (API) using HL7® FHIR® Get Info

CodeSystem lookup
https://fhir.loinc.org/CodeSystem/$lookup?system=http://loinc.org&code=105335-4