Log In

Term Description

Reproductive multigene carrier testing for genetic disorders present in patients of Jewish descent, including Ashkenazi and Sephardic. Testing is performed either during preconception or prenatally to determine the risk of passing on serious inherited genetic conditions to a child.

LOINC Names Get Info

Fully-Specified Name
Jewish descent preconception &or prenatal carrier screening multigene analysis:Find:Pt:Bld/Tiss:Doc:Molgen
Long Common Name
Jewish descent preconception AndOr prenatal carrier screening multigene analysis in Blood or Tissue by Molecular genetics method
Short Name
Jewish Carrier Multigene Anl Bld/T
Display Name
Jewish descent preconception/prenatal carrier screening multigene analysis Molgen Doc (Bld/Tiss)
Consumer Name Alpha Get Info
Jewish descent preconception/prenatal carrier screening multigene analysis, Blood or tissue specimen

Part Model Get Info

  • Component
    Jewish descent preconception &or prenatal carrier screening multigene analysis
    LP426474-5
    • Analyte
      Jewish descent preconception &or prenatal carrier screening multigene analysis
      LP426474-5
      • Component Numerator
        Jewish descent preconception &or prenatal carrier screening multigene analysis
        LP426474-5
        • Component Numerator Core
          Jewish descent preconception &or prenatal carrier screening multigene analysis
          LP426474-5
        • Component Numerator Core Suffix
          NULL
           
      • Component Denominator
        NULL
         
        • Component Denominator Core
          NULL
           
        • Component Denominator Core Suffix
          NULL
           
    • Challenge
      NULL
       
    • Adjustment
      NULL
       
    • Count
      NULL
       
  • Property
    Find
    LP6813-2
  • Time
    Pt
    LP6960-1
  • System
    Bld/Tiss
    LP7061-7
    • System Core
      Bld/Tiss
      LP7061-7
    • Super System
      NULL
       
  • Scale
    Doc
    LP32888-7
  • Method
    Molgen
    LP6404-0

Basic Attributes

Class
MOLPATH
Type
Laboratory
First Released
Version 2.70
Last Updated
Version 2.70 (ADD)
Order vs. Observation
Both

Language Variants Get Info

TagLanguageTranslation
cs-CZCzech (Czechia)Židovský původ prekoncepční a/nebo prenatální screening přenašečství multigenová analýza:Nález:Časový bod:Krev/tkáň:Dokument:Molekulární genetika
el-GRGreek (Greece)Πολυγονιδιακή ανάλυση πριν από τη σύλληψη και/ή προγεννητικός έλεγχος φορέα εβραϊκής καταγωγής:Εύρεση:Pt:Αίμα/Ιστός:Doc:Μοριακή γενετική
Synonyms: Doc MOLPATH Pt Αίμα Αίμα/Ιστός Εύρεση Ιστός Μοριακή γενετική Πολυγονιδιακή ανάλυση πριν από τη σύλληψη και/ή προγεννητικός έλεγχος φορέα Πολυγονιδιακή ανάλυση πριν από τη σύλληψη και/ή προγεννητικός έλεγχος φορέα εβραϊκής καταγωγής
es-ESSpanish (Spain)Análisis multigénico de detección de portadores preconcepcional o prenatal de ascendencia judía:Hallazgo:Punto temporal:Sangre o tejido:Doc:Genética molecular
es-MXSpanish (Mexico)Análisis multigénico de detección de portadores prenatales o preconceptivos de ascendencia judía:Encontrar:Punto temporal:Bld / Tiss:Documento:Molgen
fr-FRFrench (France)Analyse multigénique d'un dépistage pré-conception et/ou prénatal origine juive:Recherche:Ponctuel:Sang/Tissu:Document:Biologie moléculaire
it-ITItalian (Italy)Analisi multigenica di screening prenatale &o pre-concepimento del portatore di discendenza ebraica:Osservazione:Pt:Sangue/Tess:Doc:Molgen
Synonyms: Analisi multigenica di screening prenatale e/o pre-concepimento Analisi multigenica di screening prenatale e/o pre-concepimento del portatore di discendenza ebraica Genetica molecolare Osservazione Patologia molecolare Punto nel tempo (episodio) Sangue Sangue o Tessuto Tessuto & Strisci
pl-PLPolish (Poland)Analiza wielogenowa prekoncepcja &lub prenatalne badania przesiewowe nosicielstwa u osób pochodzenia żydowskiego:stwierdzenie:punkt w czasie:krew lub tkanka:dokument:genetyka molekularna
Synonyms: Analiza wielogenowa prekoncepcja i/lub prenatalne badania przesiewowe nosicielstwa u osób pochodzenia żydowskiego diagnostyka molekularna
zh-CNChinese (China)犹太血统孕前和/或产前携带者筛查多基因分析:发现:时间点:全血/组织:文档型:分子遗传学类实验室方法
Synonyms: Asympt SCN 临床文档型;临床文档;文档;文书;医疗文书;临床医疗文书 全血或组织;血液/组织;血液或组织 分子病理学;分子病理学试验 分子遗传学;分子遗传学方法;分子遗传学类方法;分子遗传学类检验方法;包括 RFL、PCR 及其他方法在内，用于在分子基础上检测遗传属性的方法的大类;聚合酶链反应;聚合酶链式反应 发现是一个原子型临床观察指标，并不是作为印象的概括陈述。体格检查、病史、系统检查及其他此类观察指标的属性均为发现。它们的标尺对于编码型发现可能是名义型，而对于叙述型文本之中所报告的发现，则可能是叙述型。;发现物;所见;结果;结论 无症状 无症状（Asymptomatic，Asympt） 无症状的 无症状筛查 时刻;随机;随意;瞬间 普查 普查试验 未作说明的组织;组织;组织 & 涂片 犹太血统（犹太人后裔、犹太人血统、犹太后裔）孕前和/或产前携带者筛查多基因分析 筛分 筛分试验 筛查（Screening，SCN） 筛查试验 筛选 筛选试验 血;血液

LOINC Terminology Service (API) using HL7® FHIR® Get Info

CodeSystem lookup
https://fhir.loinc.org/CodeSystem/$lookup?system=http://loinc.org&code=98037-5